“리보세라닙(중국명 아파티닙)은 1차 표준치료에 실패한 진행성 담관암 환자들을 대상으로 뚜렷한 치료 효과를 보여 담관암 치료 대안으로 높은 가능성을 보였습니다”

장저우 대학 제1부속병원(the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) 허웨이(Ho Wei) 교수는 14일 중국 의학 전문언론 ‘메디컬 트리뷴’과 인터뷰에서 이같이 말하며, 추가적인 연구를 통해 담관암에 대한 리보세라닙의 치료 효과를 계속 증명해가겠다고 밝혔다.    

허웨이 교수가 이끈 담관암 임상 2상은 장저우 대학 제1부속병원에서 ‘젬시타빈’(Gemcitabine)을 기본으로 한 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 진행됐다. 경구용 항암제인 리보세라닙 500mg을 28일 주기로 복용한 결과, 환자 1명에게서 완전 관해가 관찰됐으며, OS(전체생존기간) 250일, PFS(무진행생존기간) 95일, ORR(객관적반응률) 20.8%, 질병통제율(DCR) 62.5%를 보였다.

허웨이 교수는 “리보세라닙은 종양 미세혈관 생성을 억제해 종양 성장 및 재발을 저해하는 기전으로 항종양 치료에서 효능을 보이고 있다”며 “경구용 제제로 복용 편의성과 순응도까지 향상시켜 준다”고 강조했다.

임상결과와 관련, 에이치엘비 관계자는 " 최근 글로벌 제약사 아스트라제네카의 비소세포폐암 표준치료제 ‘이레사’와 병용 임상 3상인 ' ‘ACTIVE’에서 높은 PFS와 완전 관해가 관찰되며 폐암 1차 치료제로 높은 가능성을 보였던 리보세라닙은 담관암에서도 좋은 효과를 보이며 다양한 암종에서 폭넓은 약효를 계속 입증하고 있다"고 말했다.

리보세라닙에 대한 글로벌 권리(중국 판권: 항서제약)는 에이치엘비가 보유하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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