대웅제약은 지난 4일 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 ‘코비블록(성분명: 카모스타트 메실레이트, 기존명: ‘호이스타’)’의 임상 2b상 투약을 완료했다고 7일 밝혔다.

대웅제약은 300여명 규모의 코로나19 경증 환자를 모집해 투약했고, 일정 기간 환자 상태를 관찰한 후 임상시험 자료 분석에 돌입할 예정이다. 이어 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있으며, 동시에 임상 3상도 순차적으로 진행할 계획이다.

앞서 대웅제약은 81명을 대상으로 코비블록 임상 2a상을 진행한 결과, 60세 이상 또는 기저질환이 있는 대상자의 경우 코비블록군에서 바이러스가 더 빠르게 제거되는 경향을 보였고, 환자의 중증도를 분류해 수치화한 척도인 ‘조기 경고 점수’도 개선되는 경향을 확인됐다.

이번 임상 2b상도 2a상과 동일하게 위약(僞藥) 대비 코비블록의 효과와 안전성을 확인하는 것이며, 분석과정에서 사전에 파악한 연령, 기저질환 정보 등을 기반으로 코비블록 복용군과 위약군에서 증상 개선까지 걸리는 시간 등 다양한 질병 개선과 악화 관련 지표를 분석할 계획이다.

호이스타​는 10여 년간 처방된 경구용 의약품으로, 주성분인 카모스타트는 바이러스의 세포 내 진입을 막아 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 기전을 지닌 약물이다. 대웅제약은 코로나19 경증 환자뿐만 아니라 코로나19 바이러스에 노출된 자가격리자, 중증 환자를 대상으로도 임상시험을 진행하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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