아이큐어는 미국 FDA에 도네페질패취의 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 31일자로 공시했다.

회사측은 "임상은 건강한 성인을 대상으로 IPI-401 패취 1주 2회 경피투여 시와 아리셉트정 1일 1회 경구투여 시의 항정상태 약동학을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 무작위배정, 2기 교차설계 제1상 임상시험이다"며 "현재 알츠하이머 치료제로 사용되고 있는 경구용 도네페질 대비하여 더 나은 투약방식을 제공할 수 있게 될것으로 기대된다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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