유바이오로직스는 인도 시장 진출을 위한 경구용 콜레라 백신 '유비콜-플러스' 인도 3상 임상시험을 승인받았다고 16일 밝혔다. 

인도는 매년 100만명 이상의 콜레라 환자가 발생하고 있으며 연간 사망자가 3만여명에 이르는 콜레라 최대 발생지역이다. 이 때문에 세계보건기구(WHO) 및 국제구호단체에서도 인도 내 콜레라 예방을 위한 구제사업 및 백신보급을 위해 노력하고있다.

유바이오로직스는 인도 시장에 진출하기 위해 다년 간 노력한 결과, 인도 현지 공급사 '테크인벤션(Techinvention)'와 협력해 3상 임상시험계획(IND)을 승인받게 됐다. 

유바이오로직스는 3상에서 자사의 유비콜-플러스와 사노피 자회사인 샨타 바이오테크닉스(Shantha Biotechnics)사의 '샨콜'을 비교할 계획이다. 

유바이오로직스에 따르면, 그간 유니세프에 경구용 콜레라 백신을 공급해 온 샨타 바이오테크닉스는 자국시장에서 도스당 5~10불로 샨콜을 판매하다가 시설증설의 한계로 생산을 점차 줄이기로 한 것으로 알려졌다.

유바이오로직스는 이와 함께 2~3개 인도 내 업체가 콜레라 백신시장에 가세하기 위해 개발을 진행 중에 있어 향후 시장이 더욱 확대될 것으로 내다봤다.

유바이오로직스 관계자는 “지난해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 영향으로 아프리카 지역이 부분적으로 락다운되면서 콜레라 백신수출이 상대적으로 줄어들고 매출이 감소했다"고 말했다.

이어 "올해는 WHO가 콜레라백신 접종은 락다운에서 예외로 인정하면서 연간 캠페인 물량 3,360만 도스의 공급계획이 차질없이 진행되고 있다"며 "조만간 인도 시장에도 진출하게 되어 2019년부터 빌게이츠재단에서 지원하는 시설증설에 더욱 박차를 가하고 있다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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