에이치엘비가 글로벌 판권을 보유한 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용요법으로 간암과 폐암에 대해 진행한 임상시험 결과가 미국 암학회(AACR)에서 발행하는 Clinical Cancer Research에 발표됐다.

에이치엘비에 따르면 항서제약이 발표한 간세포암 1차 치료제 임상 2상 결과, 객관적 반응률(ORR)은 34.3%, 12개월 생존율은 74.7%를 보였고, 이는 간세포암 1차 치료제로는 최적 조합으로 불리는 로슈 '아바스틴'과 '티센트릭' 병용요법에 필적할 만한 결과다.

폐암(NSCLC) 2차 이상 환자를 대상으로 한 임상시험에서는 ORR 30.9%, DCR 81.9%를 보였다. 임상을 진행한 항서제약은 중국에서 현재 임상 3상을 진행중이다.

완전관해 사례도 관찰됐다. 간세포암 1차에서 1명(1.4%), 2차에서 2명(1.7%), 폐암에서는 1명(1.1%)의 완전관해 사례가 보고됐는데, 이는 리보세라닙이 종양 신생혈관을 억제하고 종양내 혈관을 정상화하여 면역항암제나 세포독성항암제의 효과를 증대시킴으로써 종양을 완전히 소멸시킨다는 기전을 입증하는 결과라고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 "리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용으로 한 간세포암 1차 글로벌 임상 3상은 현재 환자 모집이 거의 완료된 것으로 알려졌고,  PFS 등 일부 탑라인(Top-line) 데이터는 올해 나올 것으로 예상된다"고 밝혔다. 

김사랑 기자  kimsarang0420

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