올릭스는 미국 FDA에 흉터 재건술 이후 재발 억제 보조요법으로서 OLX10010의 임상 2a 임상시험 계획(IND) 신청했다고 25일자로 공시했다.

임상시험의 목적은 흉터 재건술을 시행한 환자에게 OLX10010 피내 투여 시 비대 흉터의 재발 억제 효과와 안전성 평가이다.

올릭스는 "OLX10010의 유효성과 안전성을 확인하고 이를 근거로 다음 단계의 임상시험 진행 예정이다"면서 "현재까지 FDA 승인을 받은 전문의약품이 없는 비대흉터치료제 시장에 새로운 치료제 개발 가능성을 확인할 수 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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