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코아스템, 美 FDA '뉴로나타-알' 임상 3상 신속심사 신청

코아스템은 뉴로나타-알주의 임상 3상 시험과 관련하여 R-MAT(첨단재생의약치료제 신속 심사)를 미국 FDA에 신청했다고 14일자로 공시했다.

이에따라 미국 FDA는 60일 이내에 심사 결과를 회신하여야 한다고 회사측은 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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