제약·바이오 기업들은 연구개발(R&D)비용 자산화에 대한 회계처리에 대해 자산화 시점과 개발비 구성, 자산손상 등을 꼼꼼히 살펴야 한다.

금감원은 이 같은 내용의 제약·바이오 기업 감리와 관련한 지적사례와 유의사항을 19일 밝혔다.

특히 금감원은 기업들이 2018회계연도 재무제표를 작성할 때 기술적 실현가능성 요건을 충족하지 못한 개발비를 자진 정정하면 별도 조치하지 않을 것이라고 언급했다.

금감원은 주요 점검항목으로 자산화 인식의 적정성을 꼽았다. 회사가 연구개발을 위해 지출한 금액을 자산화하려면 △자산화 시점의 적정성 △상업화 가능성 △개발비구성의 적정성 등을 충족해야 한다. 특히 자산화 가능 단계 이전에 자산화했는지, 원가측정의 신뢰성이 있는 지 여부 등을 중점적으로 점검한다.

개발비 손상평가의 적정성 여부도 점검 대상이다. 금감원은 자산화 요건을 충족한 개발비의 경우에도 손상징후 유무는 물론 손상검사를 위해 회사가 추정한 회수가능액의 적정성을 점검한다는 방침이다. 실제로 이 항목을 점검한 결과 일부 회사가 임상시험 중단 등 사실상 개발이 중단됐음에도 비합리적인 가정을 적용해 손상차손이 미인식되는 사례가 있었다고 금감원은 설명했다. 또한 개발이 완료되지 않은 프로젝트와 관련한 개발비의 경우 매년 손상 검사가 요구되지만 다수의 기업이 이를 생략하고 있다고 금감원은 지적했다.

아울러 외부 감사인이 기업의 회계처리의 적정성에 대한 합리적 확신을 얻을 수 있도록 감사절차를 계획하고 수행했는지 여부도 검토했다.

금감원 관계자는 “2018회계연도 결산 시 전기 오류사항을 반영하는 경우 사업보고서에 비교 표시되는 과거 재무제표를 소급해 재작성하고, 관련 오류수정 내용을 주석으로 공시해야 한다”며 “자산화한 개발비 금액을 개발단계별로 감독지침에 맞게 주석으로 공시해야 한다”고 강조했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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