바이오리더스는 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피 치료제 ‘BLS-M22’에 대한 임상을 식약처로부터 승인받았다고 28일 공시했다.

바이오리더스는 향후 개발단계 희귀의약품지정 신청,임상시험 2상 진입의 근거로 활용,임상시험 2상 완료 후 국내 조건부 시판허가 신청할 계획이다.

‘BLS-M22’는 삼성서울병원 연구팀과 진행한 공동연구를 통해 근육 성장을 방해하는 마이오스타틴을 억제해 근육 형성을 촉진하는 효능을 갖고 있음을 확인하였다.

또 보건복지부의 ‘첨단의료기술개발사업’에 선정되어 선행연구 결과부터 가치를 인정받은 파이프라인이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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