에이치엘비는 자회사 LSKB를 통해 개발중인 표적항암제 '리보세라닙'이 1일 식품의약품 안전처로부터 병용요법을 통한 위암2차 치료제의 임상 1/2a상 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 임상시험은 리보세라닙과 함께 이미 유효성이 입증된 '파클리탁셀' 두 제제간의 병용투여 요법으로 진행되고 1차 표준치료에 실패한 최대 38명의 진행성 위암 또는 위식도접합부암 환자를 대상으로 약 18개월의 시험기간을 거치게 된다.

3차 치료제로서 위암 글로벌 임상3상이 마무리 단계에 접어든 상태에서, 2차 치료제로 영역을 확대하는 임상시험은 의미가 있다는 것이 회사측의 설명이다.

회사 관계자는 "중국을 제외한 위암 2차 치료제 시장을 약 5조 규모로 추정된다며, 리보세라닙은 우월한 약효와 뛰어난 안전성을 바탕으로 위암치료제 시장에서 좋은 성과를 보일 것"이라며 "앞으로 임상 1/2a상 을 빠른 시간내에 마무리하고, 글로벌 임상으로 확장할 계획"이라고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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