㈜큐리언트(115180)는 글로벌 초기 임상 2상 진행 중인 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’이 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상)지원과제로 선정돼 연구 협약을 체결했다고 10월 1일 밝혔다.

큐리언트는 사업단과 연구협약을 통해 ‘다제내성/광범위내성 결핵 치료 혁신신약 후보물질 'Q203' 임상 2상 개발’을 진행할 예정이다. 이 과제는 비임상, 임상 1상에 이어 세 번 연속 사업단 지원을 받게 됐다.

큐리언트에 따르면 심각한 내성결핵 극복을 위해  다제내성 결핵 뿐 아니라 광범위내성, 완전내성에서 치료 효능도 기대되는 ‘텔라세벡’을 개발 중이며, 지난 7월 미국 FDA와 남아공 식약처 승인 하에 초기 임상 2상에 착수했다. 이 임상은 결핵환자 54명을 대상으로 진행될 계획이며, 임상1상에서 안전성이 확보된 3가지용량이 각각 투여된다.

우수한 비임상 및 임상 1상 결과에 따라 이번 초기 임상2상 경우 결핵 치료제 임상분야 세계적 권위자인 안드레아스 디아콘 박사와 로드니 도슨 박사가 주도하고 있다.

큐리언트 관계자는 “ 이번 사업단과 연구협약은 텔라세벡의 우수성과 성공 가능성을 외부 전문가로부터 다시 한번 확인한 것이며 사업단 지원에 힘입어 더욱 더 속도감 있는 임상을 진행하게 됐다”고 밝혔다.

큐리언트는 2008년 설립해 2016년 코스닥에 상장됐으며, 현재 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’과 아토피성피부염치료제 'Q301'이 미국 임상2상 진행 중이며, 비임상 개발 중인 면역항암치료제 'Q701/Q702'은 뛰어난 동물실험에[서 단독처방 효능 데아터를 확보하고 글로벌 임상 준비 중이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>