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제넥신, 빈혈치료제 'GX-E4' 국내 임상 3상 IND자진 취하후 재신청

제넥신은 빈혈치료제 GX-E4의 국내 제 3상 임상시험계획(IND)을 자진취하 하고 재신청했다고 27일 공시했다.

자진취하 사유에 대해 "식품의약품안전처로부터 IND 승인신청 항목으로, '임상시험 추가' 이외에 '기준 및 시험방법 변경'도 함께 접수를 요청받아, 기존 신청서에 대한 자진철회 후 재접수 진행 예정이다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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