바이오솔루션은 식품의약품안전처에 펠렛형 동종 연골세포치료제(카티로이드)의 제1/2상 임상시험계획승인을 신청했다고 14일 공시했다.

이번 임상시험은 관절연골이 결손된 대상자에서 펠렛형 동종 연골세포치료제(카티로이드)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관, 공개, 제1/2상 임상시험이다.

이번 임상시험은 경희의료원 외 국내 2개 병원에서 실시하며 무릎연골 결손 (ICRS 등급 3~4, 표면적 2∼10 cm2)환자 30명 대상으로 실시된다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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