셀리드는 식품의약품안전처에 코로나19 예방 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI의 제3상 임상시험 계획(IND)을 신청했다고 23일 공시했다.

임상시험은 AdCLD-CoV19-1 OMI 추가접종의 면역원성 및 안전성 평가이다.

회사측은 "임상시험방법은 다기관, 관찰자 눈가림, 무작위배정, 활성 대조 제3상 임상시험으로 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 및/또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주(112일) 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자에게 AdCLD-CoV19-1 OMI 또는 대조약(화이자社의 코미나티 2주)을 투여하여 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 것이다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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