큐리언트는 식품의약품안전처에 항암치료제 Q901 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 임상 제1/2상 임상시험계획승인신청(IND)했다고 3일 공시했다.

임상시험은 선정된 진행성 고형암이 있는 성인 환자를 대상으로 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법으로 정맥 주입을 통해 투여되는 Q901의 제1/2상 다기관, 공개, 용량 증량, 안전성, 약력학 및 약동학 임상시험(제2상 권장 용량에서의 코호트 확장 포함)이다.

임상시험실시기관은 미국 6개 병원, 한국 3개 병원(변경 가능)등 총 9개병원에서 실시된다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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