HLB의 항암신약인 리보세라닙(rivoceranib,VEGFR-2 저해)과 면역항암제 캄렐리주맙(camrelizumab,PD-1 저해)을 병용한 간암 (HCC) 1차 치료제 임상 3상 연구 결과가 렌바티닙+펨브롤리주맙, 티슬리주맙 임상 결과와 함께 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 '2022 유럽종양학회'(ESMO 2022) 소화관 종양분야 ‘콩그레스 하이라이트(Congress Highlights)’ 논문으로 선정됐다고 13일 밝혔다

콩그레스 하이라이트는 ESMO 학회 마지막 날 각 분야에서 높은 연구성과를 보였거나 새로운 치료옵션을 제시한 연구 결과를 선정해 발표하는 절차로 각계 전문가로 구성된 운영진에서 선정한다.

HLB 관계자는 13일 “ 리보세라닙에 대한 임상 결과가 세계 양대 암학회인 ASCO(미국암학회)와 ESMO에서 연이어 발표된데 이어 ESMO 하이라이트 논문에도 선정됐다”며 “리보세라닙 자체 효능은 물론 면역항암제 등 다른 항암제와 높은 범용성도 입증된 만큼 앞으로 다국적 제약사들과 폭넓은 협업이 이뤄질 것으로 기대된다”고 말했다.

한편 이번 학회에서는 다국가 환자 543명을 대상으로 진행한 병용(리보세라닙+캄렐리주맙) 임상 3상에서 전체생존기간(mOS) 22.1개월을 보였고, 사망위험이나 중증 진행위험도 40~50% 가까이 줄여주는 것으로 확인됐다고 발표됐다.

또 임상 환자에 아시아인과 비아시아인이 모두 포함돼 지역별 인종과 발병원인에 상관없이 일관된 치료 효능과 안전성을 확인했다고 소개됐다.

리보세라닙 병용 3상 임상시험은 미국 FDA 등으로부터 국가별 환자구성 등에 대한 임상시험 프로토콜을 승인 받아 미국, 유럽, 중국, 한국 등을 포함 13개국에서 환자 543명을 대상으로 진행됐다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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