동아에스티(170900)는 한국 식품의약품안전처에 과민성 방광 치료제 ‘DA-8010’ 임상 3상 시험계획 승인을 신청했다고 29일 공시했다.

임상시험 목적은 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010을 12주 동안 투여한 후 위약 대비 DA-8010의 우월성을 입증하고 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010을 12주 동안 투여한 후 실약 대비 DA-8010의 유효성과 안전성을 탐색한다.

DA-8010은 동아에스티㈜에서 과민성 방광 치료를 위해 개발한 새로운 항무스카린제임. 항무스카린제는 부교감신경이 활성화되지 않는 소변 저장 단계에 주로 작용하여, 방광의 불수의적 수축을 억제하고 요절박을 감소시키며 방광 용적을 증가시키는 것으로 알려져 있으며, 주요 항무스카린제 약물들이 과민성 방광 치료제로 승인 받은 바 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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