- 마이크로바이옴 기반 면역항암제(GEN-001), 자폐치료제(SB-121) 등 개발 중

- 현재 화이자, 머크와 후보물질 GEN-001 을 공동 개발 중이며, 임상 1/1b 상 진행 중

- 1H21 GEN-001 임상 1 상 데이터가 발표될 것으로 예상, LO 계약 가능성도 유효

- 1H21 마이크로바이옴 기반 자폐증 치료제 임상 1 상 진입 예정

- 자폐증 타깃으로 한 치료제는 부재하며 기존 치료제는 정신과 치료제로 대체 사용 중

마이크로바이옴 기반 면역항암제 개발 전문업체

지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 기반 면역항암제(GEN-001)와 자폐치료제(SB-121) 등 을 개발하는 마이크로바이옴 전문업체다. 현재 화이자, 머크와 후보물질 GEN-001 을 공동 개발 중이며, 임상 1/1b 상을 진행 중이다. GEN-001 는 건강인의 장에서 분리 동 정한 Lactococcus lactis 균주 기반으로 PD-1 억제제와 병용투여를 통한 항암효능을 목 표로 개발되고 있다. SB-121 후보물질은 자폐증 치료제로 개발되고 있으며, 올해 상반 기에 임상 1상에 진입할 것으로 예상한다. 이 외 피부질환 마이크로바이옴 치료제와 암 세포에 발현하는 신규 타깃을 기반으로 면역항암제도 개발 중이다.

글로벌 제약사와 공동 개발 중인 GEN-001 임상 1 상 순항 중

1H21 지놈앤컴퍼니의 GEN-001 임상 1 상 데이터가 발표될 것으로 예상된다. 동사는 기존 면역항암제에 효과 없는 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암 환자 대상으로 기존 치료제와 병용요법으로 마이크로바이옴 치료제 GEN-001 를 개발 중이다. 비소세포폐 암, 두경부암, 요로상피암의 경우 비반응군이 약 80%를 차지한다. 또한 기존 치료제는 비(非)마이크로바이옴 치료제와 병용투여 시 부작용이 단독투여 방법보다 10% 높기 때 문에 부작용 수준이 낮은 마이크로바이옴 치료제에 대한 니즈가 존재한다. GEN-001 은 Lactococcus lactis 균주로부터 분비되는 대사체가 T 세포 및 NK 세포를 활성화시켜 항암작용 효과를 나타내고 있다.

1H21 마이크로바이옴 기반 자폐증 치료제 임상 1 상 진입

지놈앤컴퍼니는 자폐증 환자 대상으로 후보물질 SB-121 를 개발 중이다. 1H21 미국 자 폐증 임상 시험 1/1b 상에 진입할 것으로 예상한다. 현재 자폐증을 타깃으로 한 치료제 는 부재하며 기존 치료제는 정신과 치료제로 대체 사용되고 있으며 직접적 치료효과가 없다. 한편 2013 년 ~ 2018 년 글로벌 제약사들의 뇌질환 치료제에 대한 기술이전 계약 건들을 살펴봤을 때, SB-121 의 기술이전 총 계약 규모는 1 조원을 상회할 가능성이 다 소 높을 것으로 판단한다. SB-121 는 모유 유래 마이크로바이옴 치료제로 혈중 옥시토 신 분비를 활성해 자폐증 치료 효과를 나타내고 있다.  

<자료제공:sk증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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