큐리언트는 남아프리카공화국 식약처에 코로나 19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)의 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다고 13일자로 공시했다.

시험은 환자 70명을 대상으로 COVID-19 질환 환자를 대상으로 텔라세벡 투여 시 약효, 약동학, 안전성 및 바이오마커 변화를 확인하기 위한 것이다.

회사측은 사이토카인 폭풍(Cytokine storm)에 의한 류코트리엔(Leukotriene) 생성 억제를 통해 COVID-19 환자의 폐기능 회복과 치료를 기대하고 있다.

또 텔라세벡은 다제내성결핵치료제로 임상 2a상을 완료한 Fist-in-class의 신약 물질로 벨기에의 얀센(Janssen Pharmaceutica NV)과 글로벌 독점 개발권 확보를 전제로 하는 물질이전계약(MTA)을 체결했으며 결핵 임상을 통해 안전성이 검증되어 COVID-19 임상은 임상 2상으로 진입한다는 계획이다.

텔라세벡은 브룰리 궤양(Buruli ulcer), COVID-19 등 다양한 적응증을 대상으로 개발을 확장해 나갈 방침이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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