떼아사로의 기술이전 계약 체결

올릭스는 10월 7일 떼아(Thea Open Innovation)사로의 3건의 기 술이전 계약 체결에 대해 공시하였다.

1) 2019년 3월 당시 건성 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301A의 유럽, 중동, 아프리카 지역에 대한 판권을 총 6,300만 유로(한화 약 854억원, 계약금 200만 유로, 개발 마일스톤 4,350만 유로, 적응증 추가 시 1,750만 유로) 규모로 기술이전 했었는데, 이에 대한 계약내용 변경 건으로 기존 유럽, 중동, 아프리카 판권 이외에 미주 지역이 추가되면서 계약 규 모가 확대되었다.

변경된 계약 규모는 총 1억 6,695만 유로(한화 약 2,263억원, 계약금 530만 유로, 개발 마일스톤 1억 1,510만 유 로, 적응증 추가 시 4,655만 유로)로 이중 계약금 530만 유로는 계 약 체결 후 15 영업일 내 수령될 예정이다. 물론 로열티는 별도로 순매출액의 5% 또는 10% 비율로 수령될 예정이다.

2) 떼아사로 망 막하섬유화증 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301D의 신규 기술 이전 계약이 체결되었는데, 조건은 OLX301A의 변경된 계약의 지 역과 규모가 동일하다. 올릭스는 15 영업일 이내에 두 건의 계약에 대한 계약금 총 860만 유로(한화 약 117억원, 2건의 계약금 1,060 만 유로 중 작년에 수령받은 200만 유로 제외)를 수령받을 수 있을 것으로 보인다.

3) 더불어 떼아사로 최대 2개의 안과질환 치료제 물 질에 대한 옵션 계약을 동일한 조건으로 체결하였다. 이번 공시는 기존 계약 확대 및 추가 계약 체결 건으로 올릭스 기술에 대한 떼아 사의 신뢰가 바탕이 되었기 때문에 가능했던 것으로 판단된다.

유럽 소재 바이오텍과 연구개발 공급계약 체결

올릭스는 GalNAc-siRNA 플랫폼 기술을 활용한 간질환 타겟 의 물질도출 계약을 6월 24일 유럽 소재의 바이오텍과 체결하 였다. 계약규모는 150만 달러이고 계약기간은 1년이다.

4개의 유전자를 타겟으로 하기 때문에 최대 4개의 물질 도출이 가능하 고, 후보물질이 도출되면 세포단계에서 유전자 발현이 억제되는 것까지만 확인 후 본물질 계약을 체결할 수 있다.

7월부터 올릭 스는 4개 유전자에 대한 GalNAc-siRNA 물질을 도출 중으로, 물질이 도출된다면 늦어도 내년 상반기 본물질 계약 체결이 가 능하다. 한 건당 약 5,000억원 규모로 추산, 최대 2조원 규모의 계약체결이 가능하다.

비대흉터치료제 미국 임상 2상 IND 신청

작년 11월 영국에서 임상 1상이 종료된 비대흉터치료제 OLX101A는 9월 25일 미 FDA에 임상 2상 IND 신청서를 제출하였다.

미국 내 5개 임상 사이트에서 20명 대상으로 이중맹검 위약대조 효 능연구를 위한 임상이다. 약물 투약 후 24주(약 6개월) 내 결과 확 인이 가능하기 때문에 2021년 상반기에는 사람에서의 POC(Proof of concept) 확인이 가능해질 것으로 예상된다.

한국에서는 파트너 사인 휴젤이 30명 대상으로 임상 2상을 진행하고 있으나, 임상 디 자인을 변경함으로써 작년 말 새롭게 임상을 다시 시작하였다. 코 로나19 유행으로 환자 모집에 난관이 있었으나, 올해 말 종료 가능 할 것으로 예상된다. 임상 2상에서 효능이 입증된다면 비대칭형 siRNA 플랫폼 기술에 대한 가치는 크게 증가하면서 올릭스의 기업 가치 또한 레벨업 될 수 있을 것으로 기대된다.

<자료제공:하나금융투자>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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