샤페론이 항염증 치료 신약 ‘누세핀’으로 COVID-19 환자를 대상으로 한 유럽 임상2상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 26일 밝혔다.

회사 측에 따르면 누세핀은 면역세포에 존재하는 염증복합체를 억제함과 동시에 체내 염증억제세포 수를 증가시켜 이중으로 광범위한 염증 병리 기전을 제어하는 신약 후보물질이다. 샤페론은 COVID-19 바이러스로 발생하는 사이토카인 폭풍과 이로 인한 폐렴을 효과적으로 치료할 것으로 기대하고 있다.

이번 유럽 임상2상은 코로나 감염 신규 환자가 일 평균 1,300명 정도 발생하는 루마니아 소재 4개 병원에서 COVID-19 폐렴환자 60명을 대상으로 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조로 진행된다. COVID-19 치료제로 한국 기업이 유럽 임상2상 승인을 받 은 것은 샤페론이 최초라고 회사 측은 설명했다.

샤페론 관계자는 “유럽 임상 2상 시험을 연말까지 완료하고 임상3상과 허가에 대한 신속 승인 프로세스를 모색해 안전하고 유효한 치료제가 하루라도 빨리 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다할 것”이라며  " 현재 누세핀 이외 알파카에서 추출한 혈구를 사용해 COVID-19 나노바치료제를 개발하고 있다"고 말했다.

샤페론은 최근 COVID-19 바이러스에 대한 중화능력이 뛰어난 나노바디 치료제 후보를 발굴했으며, 간편하게 사용할 수 있는 흡입형 치료제로 개발하고 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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