경남바이오파마(대표 홍상혁)는 연세의료원, 리퓨어생명과학(대표 김용상)과 27일 연세의료원에서 '코로나 19 혈장치료제' 공동연구개발 협약서를 체결했다.

이번 협약은 최근 연세의료원 세브란스병원에서 국내 처음으로 위중한 코로나19 환자 두 명을 대상으로 완치자 혈장을 주입한 결과, 2명의 환자가 완치 효과를 거뒀고, 이를 위한 후속 연구 필요성에 따라 뜻을 모아 이뤄졌다.

홍상혁 대표와 김용상 대표는 “연세의료원과 협업을 통해 코로나 완치 경험과 수많은 석학을 보유한 세브란스병원과 협업을 통해 코로나 코로나로 어려움을 겪고 있는 모든 이들에게 도움이 됐으면 한다.”고 말했다.

경남바이오파마는 리퓨어생명과학과 완치환자 데이터와 혈장 치료 경험이 있는 연세의료원과 공동연구를 통해 코로나 치료제 개발에 더욱 박차를 가할 것으로 기대하고 있다.

한편 완치자 혈장을 이용한 혈장 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐으며, COVID-19가 확산된 이후 치료제 개발에 난황을 겪으며 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다.

지난 4월 3일 미국 존스홉킨스대학에서 COVID-19에 대한 혈장치료 임상이 승인됐고, 6일 중국 우한 소재 국립 공학기술 연구센터 연구진과 선전 소재 제 3인민병원 의료진이 각각 COVID-19 중증 환자 10명과 5명에게 완치 환자 혈장을 투여해 증상이 호전된 연구결과를 국제 학술지에 발표했다. 또 8일 미국 FDA에서 COVID-19에서 회복된 환자 혈장 관리 및 연구에 대한 가이드라인을 발표했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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