이수앱지스의 급성 관상동맥증후군 치료제 클로티냅주 'ISU301' 3상 임상시험계획를 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 19일자로 공시했다.

이번 임상시험은 관상동맥중재술 (PCI) 시술이 필요한 급성 관상동맥증후군 환자에서 허혈성 심합병증 예방을 위해 항혈전 보조제로 클로티냅주 또는 위약 투여 시 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목적으로 한다고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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