한미약품은 3일 공시한 얀센 비만당뇨치료제 권리 반환과 관련해 "미지 영역에서 다양한 가능성을 확인하고, 실패를 통해 성장하는 신약개발 과정에서 빈번히 있는 일"이라며 "글로벌 신약 창출의 길은 어렵지만, 한미약품의 도전은 멈추지 않을 것"이라고 밝혔다.

앞서 한미약품은 파트너사 얀센이 비만·당뇨치료제(HM12525A)의 권리를 반환했다고 3일 공시했다. HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질이다. 2015년 11월 한미약품이 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발·판매 권리를 8억1000만달러(약 1조원)에 얀센에 라이선스 아웃했다.

얀센은 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A 유효성을 평가하는 글로벌 임상2상을 진행한 바 있다. 다만 기술수출 권리가 반환됐으나, 이미 받은 계약금 1억500만달러는 돌려주지 않는다. 이번 글로벌 임상2상과 관련해, 한미약품 측은 "역설적으로 비만환자 체중감량 효과는 입증을 한 셈"이라며 "‘당뇨 동반 비만환자에게 혈당 조절 니즈가 더 필요하다는 점을 확인한 계기가 됐다. 이를 반영한 향후 개발 방향을 빠른 시일 내에 결정하게 될 것"이라고 말했다.

한미약품은 "사노피와 스펙트럼, 제넨텍, 테바 등 한미약품에는 여전히 다양한 파트너사들과 실시간으로 긴밀한 협력이 이어진다"면서 "현재 개발 중인 신약 파이프라인들도 30여개에 달한다. R&D에 대한 신뢰를 회복하고, 혁신을 통한 성장을 지속하도록 견고한 내실을 다져 나가겠다"고 강조했다.

한편 한미약품은 파트너사 얀센이 비만/당뇨치료제(HM12525A)의 권리를 반환했다고 3일 공시했다.

한미약품은 "최근 얀센이 진행해 완료된 2건의 비만환자 대상 임상 2상 시험에서, 1차 평가 지표인 체중 감소 목표치는 도달했으나, 당뇨를 동반한 비만환자에서의 혈당 조절이 내부 기준에 미치지 못했다고 얀센측이 알려왔다"고 전했다.

이어 "얀센이 권리 반환을 통보했으나, 이번 임상 2상 결과를 통해 비만약으로서의 효과는 충분히 입증됐다"면서 "향후 내부 검토를 통해 빠른 시일 내 개발 방향을 확정할 계획"이라고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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