큐리언트는(115180)는 다제내성·광범위내성 결핵치료 후보물질 'Q203'의 미국 임상 1B상 시험이 종료됐다고 8일 공시했다.

큐리언트의 이번 임상은 Q203의 용량증가 반복투여시 안전성, 내인성, 약물동력학 등을 평가해 결핵환자를 대상으로 하는 효능평가시 투여용량을 확보하는 것을 목적으로 진행됐다. Q203은 단회투여 용량 증가 임상1상시험에서는 안전성, 내인성, 약물동력학 평가를 성공적으로 완료했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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