퓨쳐켐(220100)은 글로벌 시장 진출을 위해 미국에 법인(가칭 퓨쳐켐USA)을 설립한다고 밝혔다. 퓨쳐켐은 퓨쳐켐USA 설립 이후 첫 사업으로 전립선 암 진단 방사성의약품 임상을 신청할 계획이다.

퓨쳐켐은 2017년 6월 정부지원 연구과제에 선정돼 전립선 암 진단용 방사성 의약품 연구를 진행해 전립선 암 진단을 위한 후보 물질을 확보했다. 이후 올 해 3월부터 임상 전문기업 바이오톡스텍과 전임상 계약을 맺고 독성시험을 진행하고 있다.

퓨쳐켐은 연내 전임상 연구을 완료하고, 해당 결과를 국내 식약처와 퓨쳐켐USA를 통해 美 FDA에 제출해 미국과 국내 동시에 임상 신청을 목표하고 있다. 이에 퓨쳐켐USA는 전립선 암 진단 방사성의약품의 글로벌 마케팅 및 임상 연구를 위한 글로벌 시장의 전초기지 역할을 할 예정이다.

지대윤 퓨쳐켐 대표이사는 “전립선 암 진단용 방사성 의약품은 국내와 미국 동시에 임상을 추진할 것”이라며, “이번 미국 법인을 통해 북미 및 유럽시장의 문을 적극적으로 두드릴 것”이라고 전했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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