㈜유한양행(000100)이 제3세대 비소세포폐암치료제 'YH25448' 임상1상을 3월까지 마무리하고 임상2상 종료를 앞당길 예정이다.

유한양행에 따르면  YH25448은 임상1상에서 대조약과 비교해 우수한 항암 효과를 보였다. 또 고용량 투여 시에도 피부독성이나 설사 같은 부작용 발생이 적어 우수한 안전성을 보이고 있다. 특히 뇌전이 환자에게 YH25448을 투약한 결과, 돌연변이성 폐암환자의 뇌전이에도 효과가 나타나고 있다.

유한양행은 1상에서 확인한 결과를 바탕으로 식약처에 임상시험계획(IND) 변경승인을 받고 4월부터 임상2상에 돌입할 계획이다. 임상2상에서는 더 많은 환자를 대상으로 항암효능과 안전성을 살핀다.

임상 성과도 발표할 계획이다. 4월 미국암학회에 참가해 전임상 효능 및 작용기전에 대한 포스터를 공개하고, 6월에는 미국임상암학회에서 임상1상 결과를 발표할 예정이다.

최순규 연구소장은 “ YH25448은 유한양행 오픈이노베이션 첫 성과물로 글로벌에서 시장성을 인정받을 수 있는 신약”이라며 “ 지난 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스 참가 시 글로벌 빅파마에서 많은 관심을 보였고 그 중 몇 개 기업은 적극적인 입장을 보였다”고 전했다.

유한양행은 YH25448의 임상과 더불어 글로벌 라이센스 아웃(L/O)을 적극적으로 추진할 계획이다.

한편 비소세포폐암은 폐암 환자의 85% 비율로 발생하며 치료제 시장은 매년 두자릿수 이상 성장, 오는 2025년 약 27조원대에 이를 것으로 보고되고 있다. (출처: global data社)

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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