기업 개요
·한국, 스웨덴의 항체 전문가의 주도로 설립된 합작 법인
·항체 신약 개발 플랫폼 기술을 구축하여 자체 파이프라인을 개발 중
·전임상 단계에서의 기술 수출을 비즈니스 모델로 함

플랫폼 기술 개요
·1) NEST: 신규 에피톱1) 발굴 기술; 기존 블록버스터 의약품이 있는 질병 단
백질의 새로운 부위를 찾아내 향상된 효능의 신약 개발 가능
☞현재 로슈의 퍼제타(12년 승인, 16년 매출 18.6억달러)가 유일
☞퍼제타; 블록버스터 허셉틴(98년 승인, 16년 매출 68.5억달러)과 같은 질병 단백질, 그러나 다른 부위에 결합하여 새로운 기전을 보임, 허셉틴 단일치료 대비 뛰어난 병용 투여 효과로 14년 유방암 표준요법으로 지정
☞ AC101(전임상): 퍼제타와 다른 부위에 결합, 허셉틴 병용 요법으로 기존 대비 우수한 효능, 16년 Henlius에 중국 판권 라이선스 아웃(16.5백만달러), 내년 말 중국 임상 1상 신청 예상

·2) 이중 항체 기술: 두 가지 질환 단백질을 동시 억제 가능
☞AM201; 류마티스 관절염의 질환 단백질인 TNF와 IL-6를 동시 억제 가능, 단일 치료에서 저항성을 보이는 환자 타겟 가능, 50%의 환자가 일년내에 내성을 보임

·3) Switchable CAR-T: CAR-T2)의 활성 조절 가능

투자포인트
·1) 신규 단백질 발굴은 많은 비용과 시간 소요, 이에 기존 치료제의 효능 향상/ 병용 투여 연구 증가로 동사는 개발 트렌드에 부합하는 플랫폼 기술 보유
·2) 전임상 단계 기술 수출로 빠른 진행 예상, AC101, AM201 전임상 후 18년 하반기 글로벌 기술 수출 계획, 항체 신약 시장에서 전임상 단계 기술 이전시 글로벌 평균 약 2,400만달러upfront, 2.4억달러의 총 계약 규모 발생. <자료제공:신한금융투자>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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