큐리언트(115180)는 남아프리카공화국 Medicines control council(MCC)서 다제내성/광범위내성 결핵치료 혁신신약 후보물질 Q203의 초기 임상 2상 시험을 승인받았다고 21일자로 공시했다.

임상2상 시험은 약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 반복투약을 통하여 Q203의 약효, 안전성, 내인성 검증 및 약물동력학 평가를 위한 것이다.

큐리언트는 "Q203은 임상 1상 시험을 통해 안전성, 내인성, 약물동력학 평가를 성공적으로 완료 하였다"며 "이번임상은 약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 Q203의 반복투약을 통하여 약효, 안전성, 내인성 검증, 그리고 약물동력학 특성 등을 평가하고, 후기 임상 2상 개발의 근거 자료로 활용 하기 위한 것"이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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