대웅제약(069620)이 심장섬유화치료제로 개발중인 Prolyl-tRNA Synthetase(PRS) 저해제 ‘DWN12088’에 대한 전임상시험 결과를 미국에서 처음으로 공개했다. 

대웅제약은 지난 13일 미국 캘리포니아주 애너하임에서 열린 미국심장학회에서 심장섬유화치료제 DWN12088에 대한 전임상 결과를 발표했다. DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 근본적으로 치료할 수 있는 경구용 심장섬유화 치료물질이다.

대웅제약 연구진은 PRS 단백질이 콜라겐 및 섬유화 유발인자 생성에 기여함에 착안, PRS 단백질 활성만을 선택적으로 감소시켜 섬유화를 강력하게 억제하는 기전의 DWN12088을 발견했다. 심부전증이 발병한 동물에 DWN12088을 경구투여한 결과, 체중 1kg당 1mg의 소량만으로도 심장섬유증 현상을 효과적으로 억제했으며, 인체 심장 세포에 대해서도 항섬유화 효능을 나타내는 것이 확인됐다고 밝혔다. 

이종욱 대웅제약 부회장은 “전세계에서 18,000 명 이상의 심장학자들이 참가하는 세계 최고 권위의 미국심장학회에서 대웅제약이 오랫동안 공들여 연구해온 DWN12088의 연구결과가 구두발표 연제로 선정되어 소개한 것은 매우 고무적”이라며, “First-in-Class 약물인 DWN12088의 전임상 결과에 대해 학계의 권위자들도 주목했으며, 심장섬유증 치료를 위한 신약인 만큼 향후 전임상 및 임상 개발을 서둘러 진행하겠다”고 밝혔다.

대웅제약의 섬유증치료제 과제는 과기부 지원을 받아 BIOCON사업단(단장 김성훈 교수)과 공동연구로 진행됐으며, 대웅제약은 최적 후보물질로 도출된 'DWN12088' 임상시험을 내년 상반기 중 개시해 2021년 섬유증치료제 승인을 목표로 하고 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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