신약개발 전문기업인 바이로메드(084990)는 VM202의 글로벌 신약 완성을 위해 Willian Schmidt 박사, Cathryn Carroll 박사, Marie-Laure Nevoret, M.D를 영입해 다수의 전문가로 포진된 글로벌 팀을 구축했다고 15일 밝혔다.

윌리엄 슈미트 박사(Willian Schmidt, Ph.D.)는 바이로메드 임상개발본부 본부장을 맡으면서 VM202의 DPN, PAD, ALS 관련 미국 임상을 총괄한다. 슈미트박사는 40년 이상 통증치료제 개발 경험을 갖고 있으며 임상과 규제 관련 권위자로 다년간 경험을 보유하고 있다. 전세계 제약회사 및 생명공학회사에게 혁신적인 통증 관련 약물 전임상 및 임상연구에 대한 컨설팅을 하는 NorthStar Consulting 대표컨설턴트이며 동시에 Catalina Pharma의 President, EicOsis의 임상개발 Vice President와 Ensysce Biosciences 총괄을 맡은 경력이 있다.

마리 로라 뉴보렛 (Marie-Laure Nevoret, Medical Doctor)은 외과전문의이자 당뇨병성 신경병증분야 임상연구전문가로 슈미트박사와 함께 VM202의 미국 내 임상과정을 전문적으로 지원하고, 운영하는 역할을 담당하고 있다.

캐시 캐롤 박사(Cathy Carroll, Ph.D., MBA, BSPharm)는 글로벌 제약 마케팅 및 사업개발 전문성 강화를 위해 전략사업팀에 라인업돼 VM202 라이센싱을 총괄한다. 캐롤 박사는 다양한 파트너십을 모색하면서 라이센싱과 사업제휴, 신규파이프라인 도입 등을 주도적으로 수행하며 상용화 이전 VM202 시장진출 전략, 가격 전략, 마케팅 전략 등을 수립하는 글로벌 마케팅&커뮤니케이션 업무를 담당한다. 캐롤 박사는 제약학 전공을 하고, MBA 졸업한경제학 박사로 Xcenda의 의약상업화 및 시장전략 컨설팅분야의 임원, Teva  글로벌헬스경제연구 부문임원, Comprehensive Pharmacy Services 제약분야 임원 등 다수 회사에서 제약 관련 마케팅 전문 경험을 보유하고 있다.

바이로메드 김용수 대표이사는 “다국적제약사들은 FDA 규제에 의거한 임상개발 전략뿐만 아니라 임상 3상에서부터 약가분석과 마케팅 전략을 세워 경쟁력 있는 시장 포지셔닝을 위한 전방위적인 전략을 갖고 있다. VM202를 혁신적인 글로벌 신약으로 완성시키기 위해 임상개발에서부터 품목허가,시장출시를 고려한 글로벌 마케팅 전략이 필요하다고 판단했으며, 이 분야 권위자이자 전문가인 인재들을 영입했다”고 전했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>