개량신약개발 전문기업 씨티씨바이오(060590)는 13일 ‘조루증 치료용 약학 조성물 및조루증 치료방법’에 관한 유럽 및 유라시아 특허등록결정을 통보 받았다고 발표했다.

씨티씨바이오는 KFDA(한국식약처)로부터 2013년 3월 조루증치료제의 품목허가를 승인 받았으며, 동 품목은 존슨앤존슨이 개발한 프릴리지(성분 다폭세틴) 외 경구용 조루증 치료제로 인정받은 유일한 제품이다.

씨티씨바이오는 동아ST(네노마정), 종근당(클로젝정), 제일약품(칸덴시아정), JW중외제약(줄리안정) 4개 제약사를 통해 국내 시판 중인 가운데 지난 7월에는 호주 정부로부터 특허 등록을 결정받은 바 있다.

씨티씨바이오의 조호연 대표는 “조루증치료제는 국내 최초 용도변경신약 사례이기 때문에 국제특허등록에 대한 회의적인 시각도 있었다”면서 “호주 특허에 이어 유럽과 유라시아 특허등록을 결정 받음으로써 특허기술에 대한 논란이 완벽히 해소되었으며, 발기부전치료제와의 복합제 개발에도 박차를 가할 수 있게 되었다”고 밝혔다.

씨티씨바이오는 이번 특허물질과 실데나필(비아그라의 원료)의 복합제에 관한 임상 2상을 종료하고 3상을 앞두고 있다.

회사 관계자는 “이번 특허결정에 따라 그동안 진행 중이던 다국적 제약사와의 발기부전+조루증 복합치료제의  계약 협상에 급진전을 기대할 수 있게 되었다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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